看到这个新闻的时候，我又心痛了，这次我忍住没哭。
视频截图里的男孩名叫安安，生于2016年的冬天。
父母给孩子取名安安，一定是希望孩子平安健康，可是不幸还是降临了。
在安安3个月的时候，爸爸妈妈发现孩子的眼睛跟其他小朋友不太一样，于是他们踏上了求医路。
医生诊断结果是：孩子双眼视神经萎缩，大脑胼胝体发育不全。
随即医生的一句话冬天冰雹一样，砸在了孩子父母头上，他说：“现在没有任何药物和方法来治疗视神经萎缩，只能通过康复来改善胼胝体发育不全带来的运动发育落后。”
安安的爸爸是一个康复科的医生，妈妈是名白衣天使。在医院工作的他们，帮助过无数人重获新生，也见过无数的生离死别。
可是这一刻，他们还是懵了,他们说：“我们救助过无数人，却救助不了自己的孩子！”
治疗需要高昂的费用，孩子的爸爸说：“宁可他死在手术仓里，也不想不治让孩子死在家里！”
多么心痛的话！，从孩子刚出生，到会翻身、会 笑、会坐、会爬，一直到宝宝会喊出一声爸爸妈妈，可是这突然的噩梦降临在他们身上，他们还没来的及享受跟孩子玩乐的快乐时光，宝宝还没有好好感受这个美好的世界！
骨骼钙化骨髓减少造成贫血 引起肝脏脾脏肿大 呼吸不畅
正常人骨骼内有一部分用来容纳骨髓的空间。石骨症却让安安的骨骼钙化为岩石，骨髓腔已经消失闭合，安安的生命像从石头缝里挤出来的花草，脆弱又艰难。
从去年8月到现在，他们一直没有等到适合的供体，安安的父亲最终决定，用自己的半相合给宝宝进行移植。
他哭着说：“哪怕治过来让他能多活一个小时我都愿意。”
看到宝宝大大的眼睛，懵懂又无知，却受着病痛的折磨，真的好心疼，希望宝宝的病能快些好起来。
安安的妈妈陪他过一周岁生日
安安妈妈写给妈妈的信
为安安祈福，也祝愿天下的宝宝都能健康长大。
我是大神叨叨叨，公益路上我们一同前行，记得关注我哦！
本文版权归原作者所有，如有侵权请联系管理员删除，原文地址：https://www.toutiao.com/a6516860094745936388/ | 
|服务条款|版权问题|手机版|小黑屋|手机版|滇ICP备13004447号-1|滇公网安备53032802000133号|神秘网
雷达卡
发表于 2018-8-16 03:30:33
