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女孩患怪病吐血8年,东莞这医院成功治愈!全国仅4家医院能治

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发表于 2018-7-5 07:13:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
15岁的姑娘,花样的年纪,却拖着皮包骨头的残区,常人无法想象,这背后她经历了什么。

从7岁那年开始,来自江西的慧琳就开始莫名吐血,慢慢地病情越来越严重,吐血频率越来越高,甚至一个月吐几次。8年来,父母带着她去了上海、北京,辗转多家医院,却一直无法治愈。

怀着一线希望,一家人赶来东莞儿童医院,最终,专家用一场长达12小时的手术,结束了慧琳8年的病痛,也改变了她的一生。

从吉安到东莞,他们专门来求医

马上要出院了,在东莞市儿童医院住了近50天,慧琳有点舍不得离开这个临时的家。她慢慢的从病床上站起身,瘦弱的身体挪动着靠近马达,然后轻轻的抱住了他,随即又松开,用手去擦拭眼眶中潸然而下的泪珠。

5月14日,东莞市儿童医院小儿外科主任医师马达在出专家门诊时,刘天胜和妻子抱着女儿进了诊室。从江西吉安市永丰县古县镇遇元村,他们坐三轮车、坐公交车,再坐火车,一路上,怕路途颠簸,他们一直把女儿放在腿上,终于来到了东莞。

在进入马达的诊室前,他们的心还在忐忑。“那时候也不知道到底能不能治?但是有一线希望,我们肯定要来试试”刘天胜说。马达看见了他们的女儿慧琳,15岁的姑娘胳膊、腿都细的只剩下了骨头,肤色惨白,肚子却鼓鼓的。

检查后,马达很快做出明确诊断,孩子得的是“门静脉海绵样变性”,这个病很复杂,治疗起来很难。但是,他是全国屈指可数的几个能治疗这个疾病的专家之一,从去年开始,他已经为4个孩子治疗过这种疾病,术后效果很好。

得到马达很肯定的说“孩子这病我能治,你们放心吧”,毛苏勤、刘天胜哭了,这么多年,他们终于看到了希望。两人想跪下来,既是感谢,更是对孩子接下来要进行治疗的托付。马达一把把夫妻俩拦住了。做了几十年医生,孩子父母的心理,他全明白。

患上这种怪病,时不时吐血

“门静脉海绵样变性”这到底是个什么病?马达介绍,这是指肝门部或肝内门静脉分支慢性部分性或完全性阻塞后,导致门静脉血流受阻,引起门静脉压力增高,为减轻门静脉高压,在门静脉周围形成侧支循环或阻塞后的再通。 这是机体为保证肝脏血流灌注量和肝功能正常的一种代偿性改变。而这导致的结果是,孩子的胃、食管、肠道全都静脉曲张,脾功能亢进,血色素和白细胞数量严重下降。“得了这个病,孩子就会吃不下东西,吃下去那点东西营养也难以吸收”马达说。

慧琳到东莞市儿童医院时,血色素只有2.6,正常人在11.5以上;白细胞数只有1.6,而正常人的数量是4000到10000。这让她严重的营养不良。而更严重的是,体内压力太大,使得慧琳时不时吐血。正在长身体的孩子,时常吐血,这还能行?

这样的怪病,以前多采用姑息性的分流术或断流术,但手术能维持的时间很短,患者不久会可能又会复发;而且术后的效果也不好。而现在,马达采用的是“颈内静脉大桥Rex手术”,可以一次性彻底解决病患。

12小时手术,结束8年病痛

6月20日上午8时许,慧琳被推进了手术室。手术前一个晚上,毛苏勤在病床边陪着女儿说了很多话,大多数时间都是她在说,女儿在听。孩子太虚弱,多年的疾病也让她的感情很内敛。晚上9点多,孩子抓着她的手,睡着了。

从5月14日入院,到6月20日手术,相隔1个月多,马达说,这是因为孩子之前实在是营养不良的太严重,必须先把身体调养好一点,才有体力来接受这个手术。而这个手术,对马达同样是考验,无论是体力还是智力。手术前,他已经跟孩子父母说了,整个手术可能会持续10个小时。

做完术前准备、麻醉,上午9时,马达进入手术室。两个麻醉师、三个护士,四个医生,开始了一场战斗。期间有各种各样复杂的情况,但最终手术完成了,晚上9时,马达走出手术。“没事了,放心吧”他对一直守候在手术室门口的孩子父母说。马达的脸上没有疲惫的神态,反而还透着兴奋。

“整整12个小时,我们一直在手术台上,也没有吃饭,实在饿了,护士拿着牛奶让我吸了几口”马达说,这也是他做过的时间最长的一次手术,之前这个疾病的手术,他只用了6个小时。“主要是这个孩子情况实在太复杂了”他说。

漫漫求医路 父母借钱给女儿治疗,从没想放弃

毛苏勤、刘天胜都是农民,对于这个从小体弱多病,却坚强懂事,学习努力,成绩一直在班上名列前茅的女儿,父母也是格外的疼爱,想方设法把最好的一切都给她。“我们种地、打工、借钱,从来没有想过放弃。”刘天胜说。

孩子7岁那年,第一次出现了吐血的情况。“吐了很大一口”毛苏勤说,他们赶紧带着孩子到了县人民医院,当时还以为孩子是因为误吞了圆珠笔芯的油墨导致的。住了10多天院,出院回到家,他们以为孩子好了。

然而,孩子到了8岁,又吐血了,又去医院。这之后,从一年吐一次血,变成了半年吐一次,最后,一个月吐一次,甚至吐几次,病情越来越严重。他们成了医院的常客。2012年,刘天胜带着孩子去了上海,找了多家医院;之后,他们又带着孩子去了北京,能去的医院基本上都去了。

“在其中一家医院治疗时,医生认为孩子是肝硬化,得切除肝。我们同意了做这个手术,但因为孩子当时腹水多,没法手术”毛苏勤说,“幸亏当时没有做手术,否则现在后悔也来不及了”。

眼看着孩子没有治愈的希望,身体一天天消瘦,有人告诉他们,“还是想办法再生一个”。言外之意,灼人心扉。毛苏勤、刘天胜又生了两个,但是,对大女儿,他们仍倾注了最多的爱,不忍放弃。

在东莞市儿童医院手术室门口等候的那14个小时里,8年里发生过的一切不时在这对父母的脑海闪回,百感交集。

幸运地是,父母的爱没有被辜负,慧琳多年的病痛终于结束了,如今即将康复回家,而且很快又可以回到校园,那是她最喜欢的地方。当记者问她,长大后想要做什么时,她低声的说,“长大后,我也想要做医生。”

链接 全国只有4家医院能治这怪病

马达是河南人,教授,小儿外科主任医师,东莞市儿童医院小儿外科首席专家。在他的名字背后,还有“中华医学会广东省小儿外科分会常务委员”、“全国妇幼保健协会新生儿微创外科分会委员”等一长串头衔。

对于这个手术,马达介绍,目前在国内只有北京、山东、广州和东莞总共4家医院能做。在东莞,只有东莞市儿童医院能做。而马达能在手术台上坚持12小时,这对身体的要求也很高。“我平时能打两个小时的羽毛球不下场”,他很骄傲地说。

采写:南都记者 肖佩佩

本文版权归原作者所有,如有侵权请联系管理员删除,原文地址:https://www.toutiao.com/a6574212685389365764/
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发表于 2018-7-5 07:14:24 | 显示全部楼层
好样的,马达!
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发表于 2018-7-5 07:15:19 | 显示全部楼层
仁医仁术。
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发表于 2018-7-5 07:15:24 | 显示全部楼层
广州哪家医院可以做?
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发表于 2018-7-5 07:15:42 | 显示全部楼层
莆田医院也可以救治
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发表于 2018-7-5 07:15:55 | 显示全部楼层
在我心中,这种才是好医生大医生,而不是不收钱的。
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