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这小男孩名叫Mehendi Hassan,他出生在北孟加拉，患有罕见的石鳞皮肤病，身上只有脸部皮肤是正常的，其他地方都被厚厚的石鳞皮肤覆盖，穿衣服都会非常疼痛，甚至无法移动，让幼小的他痛苦不堪，适龄入学的他只能呆在家里。
他父母回忆，Hassan出生跟其他小孩一样健康，在大概12天的时候身上出了皮疹，但以为小孩子都会经历，没放在心上。没想到，短短三个月皮疹已经蔓延到腹部，慌忙去检查才发现，患上了罕见的石鳞病。但Hassan家庭并不富裕，父母收入非常微薄，即便如此，儿子有病也要全力以赴去治疗，寻遍了偏方灵药，皮肤病依然没有好转迹象，一贫如洗的他们只能在家里继续治疗，从不言弃。
虽然目前这种病尚无治疗方法，但8岁的Hassan表现的很坚强，除非是疼痛难忍，否则宁愿自己忍受也不会让父母知道，对他而言，更多的是心灵的痛苦，连他的奶奶都诅咒他，同龄小伙伴更是见到他都躲的远远的，还叫他怪物，学校也并不接纳他……
希望Hassan早日得到有效救治。
你们认为呢？
*图片来自网络
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雷达卡
发表于 2018-4-3 02:37:40
