农村2岁娃得怪病，只能吃特定食品，为给儿治病母亲当掉结婚金器

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“妈妈，我要吃糖果和冰激凌，要吃猪肉和大米，这个菜我不吃！”2岁的梁凯瑞扑到妈妈刘静的怀里哭喊着。梁凯瑞是涟源市六亩塘镇良溪村人，今年2岁。小凯瑞出生时被检查出患有遗传性疾病-同型半胱氨酸血症。图为刘静看着可爱的儿子，红了眼眶。

这是医生给的诊断书。小凯瑞的病在全国很罕见，刘静通过搜索百度以及加微信群等方法了解到目前只在湖北、安徽、济南和北京有这样的病例。刘静说：“小凯瑞只能吃特定的牛奶和大米，我们平常吃的大米、猪肉等都不能吃。所以2岁的小凯瑞每次吵着要吃猪肉和糖果的时候，我只能狠心不给。”

图片里的药物是小凯瑞每天必吃的药物。甜菜碱只能从美国进口，开始刘静通过某宝进行购买，每瓶115元，后来刘静通过熟人从美国直接代购回来，每瓶只要65元，但是一瓶只能吃4天。牛奶只能吃特定的牛奶，一罐200元的牛奶最多能吃4天。

吃药的时候，小凯瑞想把药物扔掉。小凯瑞的奶奶告诉小编：如果孙子不是得了这种病，咱们家是个很好的小康家庭。凯瑞的父亲是某快递公司的货车司机，每个月大概有1万元收入，刘静是当地一家珠宝销售店的销售顾问，每个月也有好几千收入。

为了给小凯瑞治病，刘静夫妇已经想尽了一切办法。刘静说，为了给小凯瑞治病，家里已经花光了所有积蓄，还把当初结婚时候的金器给当掉了，手上这个钻戒是现在留存的唯一首饰，并且外借了30多万元。

小凯瑞和爸爸的关系特别好，回来的几天也吵着要跟爸爸进行视频聊天。今年8月的一天，湖南省妇幼保健院的医生给刘静带来了好消息，说小凯瑞的病情如果去北京进行换肝治疗，病情可以得到很好的控制。

中午，小凯瑞的午餐是植物油炒金针菇，小凯瑞哭喊着不吃。今年9月底，小凯瑞去了北京的大医院进行治疗，刘静夫妇也跟小凯瑞做了肝配型，然而，配型失败。所以小凯瑞只能等待肝源。

2018年2月4日，刘静告诉小编，春节过后，我们准备带小凯瑞去天津进行治疗，两地等待肝源的几率比较大可让小凯瑞早日完成换肝手术，加上天津的治疗费用比北京要便宜将近10万元。“目前，我们给小凯瑞准备了将近25万元，除了某筹上筹集的6万元爱心款，其余的20来万都是从亲戚朋友那借的。只要能治好小凯瑞的病，我们可以付出所有。”刘静看着远方说道，眼里露出坚毅的神色。

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