男孩身患怪病家人都宁愿其安乐死，却被陌生人救治

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国际上有很多稀有的疾病，患者得不到有用的医治，只能生活在苦楚之中。印度中央邦13岁男孩Mahendra Ahirwar多年来饱尝肌肉萎缩之苦。他的脖颈无法直立，头部只能垂在膀子和胸前。他不能走路，不能自己吃东西，就连穿衣、去厕所这样的小事都需求家人协助。爸爸妈妈极力为他医治却没有任何效果，合理Mahendra和家人失望时，他们不敢相信的事发生了。

Mahendra刚出生时十分健康，他的颈部从3岁开端呈现异状，并越来越严峻。爸爸妈妈期望能够治好他的疾病，将务农所得的悉数收入拿出来，带他处处医治，但一向没有成果，医师们连病因都找不到。

家中的积储被花光，Mahendra的医治之路也走到了止境。他的爸爸妈妈以为，每天只能坐在那里，不能自在活动的儿子不算活着。他们不愿看着儿子受苦，甘愿让他经过逝世得到摆脱。

Mahendra的特别状况引起了国际各地媒体的重视。去年时，英国利物浦女子Julie Jones看到了这个新闻，决议伸出协助之手。她表明，自己也是一名妈妈，设身处地想一下，如果孩子不幸得了怪病，自己却没有钱给他医治，那会有多可悲。

仁慈的Julie决议为Mahendra做点什么。她在募款网站建议募款项目，期望好心人都能出一点力。 Julie本来期望能够募到1万英镑，没想到短短几天时间，这个项目就筹到了11791英镑。

与此同时，新德里医院的资深颈椎外科医师Rajagopalan Krishnan也表明愿意为Mahendra免费医治。 Rajagopalan曾经在英国行医，医术很好，为Mahendra查看后，他断定自己能够将这个孩子治好。

接连不断的好消息让Mahendra和家人目不暇接，他们没有想到全部改动得这么快。经过复杂的手术，Mahendra的颈部得以纠正，但由于病情耽搁太久，需求长时间调查。

现在7个月现已曩昔，Mahendra还是能够从正常的视角看国际。 Rajagopalan医师表明，未来很长一段时间内，他会持续调查这个男孩的状况，总有一天，他需求进一步做手术医治，不过现在他能够过上正常的生活了。

Mahendra第一次走进校园，现已开端学习读写，也有了愿意与他游玩的朋友，这是他从来没有奢望过的美好生活。

多年求医，积储花光，Mahendra一家早就失望，好心人的呈现让他们看到了期望。如果没有Julie、Rajagopalan医师这样的好心人，Mahendra迟早会被疾病打垮，他的家人也会堕入无尽的苦楚之中。正由于有这些美好的事，咱们的国际才如此精彩。看到堕入困境中的人，就在能力范围内给他们一点协助吧，说不定一个小小的行为会改动一个人的命运。

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小时候的世界多简单，老爸的肩膀是世上最高的地方，老妈是能把一切安排妥当的大英雄。和小伙伴们比得最多的，就只是争谁跑得更快，谁得的奖状更多。战争只是和朋友们打打雪仗。经历过的最大痛苦，只是膝盖擦破了皮。“再见”也只是“明天见”而已。可你却迫不及待地想长大。


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duyjy004

可怜的孩子 快点好起来。

cornil

世界上还是好人多

NqnusBnr

我20岁那年，朋友聚会认识了现在的男朋友，那次喝酒喝大了，迷迷糊糊记得是他就把我送回家了，因为 都喝了酒，又是孤男寡女的，我俩就发生了不可描述的事。他真的是太强了，我俩缠绵了差不多一个小時 ，我都高朝几次了，他还要，我当时是即满哫有害羞。我俩现在快要结婚了，他才告诉我他是在佰/*度看 的【持历究秒】一文，那方面才变这么强的，以前也是几分鈡就完事的，男人都可以去看一下试.试 ；\

bushuang

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希望世界上都是好人，爱的贡献。这样世界更完美[微笑][心][祈祷][祈祷][祈祷]

yagesmlj

已经死了

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希望他快点好起来

liuxiaolong

太可怜了现在好了祝福你越来越幸福

fpOagkum

活着也很累，苦啊！